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| Mitochondrial disorders v1.386 | SLC25A22 | Ellen McDonagh Classified gene: SLC25A22 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.386 | SLC25A22 | Ellen McDonagh Gene: slc25a22 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.385 | SLC25A22 | Ellen McDonagh Classified gene: SLC25A22 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.385 | SLC25A22 | Ellen McDonagh Added comment: Comment on list classification: Demoted from Green to Amber due to review from the GMS mitochondrial specialist group review, submitted by Carl Fratter, and agreement with Anna De Burca and Helen Brittain in the Genomics England Clinical Team. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.385 | SLC25A22 | Ellen McDonagh Gene: slc25a22 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.384 | SLC25A22 | Carl Fratter reviewed gene: SLC25A22: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 3, 609304; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||