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| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.147 | LAMA2 | Ellen McDonagh Marked gene: LAMA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.147 | LAMA2 | Ellen McDonagh Gene: lama2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.147 | LAMA2 | Ellen McDonagh Added comment: Comment on mode of inheritance: Confirmed in OMIM for relevant phenotype. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.147 | LAMA2 | Ellen McDonagh Mode of inheritance for gene: LAMA2 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.146 | LAMA2 | Ellen McDonagh Classified gene: LAMA2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.146 | LAMA2 | Ellen McDonagh Added comment: Comment on list classification: Promoted from Red to Green due to overall majority of Green reviews and clinical comments from GLH representatives. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.146 | LAMA2 | Ellen McDonagh Gene: lama2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.97 | LAMA2 | Chiara Marini Bettolo commented on gene: LAMA2: Form of congenital muscular dystrophy, now listed on new LGMD classification as LGMDR23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.86 | LAMA2 | Louise Daugherty Source NHS GMS was added to LAMA2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.85 | LAMA2 | Louise Daugherty Source Yorkshire and North East GLH was added to LAMA2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.82 | LAMA2 | Louise Daugherty Phenotypes for gene: LAMA2 were changed from Muscular dystrophy, congenital, merosin deficient or partially deficient, 607855 to Muscular dystrophy, congenital, merosin deficient or partially deficient, 607855; congenital muscular dystroph | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.46 | LAMA2 | Chiara Marini Bettolo reviewed gene: LAMA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 7550355, 12552556; Phenotypes: congenital muscular dystrophy, merosin deficient or partially deficient; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.18 | LAMA2 |
Louise Daugherty Mode of inheritance for gene LAMA2 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Added phenotypes Muscular dystrophy, congenital, merosin deficient or partially deficient, 607855 for gene: LAMA2 Publications for gene LAMA2 were changed from to 12552556; 7550355 |
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| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.17 | LAMA2 | Ana Topf reviewed gene: LAMA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 7550355, 12552556; Phenotypes: Muscular dystrophy, congenital, merosin deficient or partially deficient, 607855; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.16 | LAMA2 |
Louise Daugherty gene: LAMA2 was added gene: LAMA2 was added to Limb girdle muscular dystrophy. Sources: Expert Review Mode of inheritance for gene: LAMA2 was set to |
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