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Congenital myopathy v3.46 | HNRNPA1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: HNRNPA1 were changed from ?Inclusion body myopathy wtih early-onset Paget disease without frontotemporal to ?Inclusion body myopathy with early-onset Paget disease without frontotemporal dementia 3, OMIM:615424 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital myopathy | HNRNPA1 | Anna Sarkozy reviewed HNRNPA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital myopathy | HNRNPA1 | Helen Brittain marked HNRNPA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital myopathy | HNRNPA1 | Helen Brittain reviewed HNRNPA1 |