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Congenital myopathy v3.69 | MYH14 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: MYH14 were changed from ?Peripheral neuropathy, myopathy, hoarseness, and hearing loss 614369; Deafness, autosomal dominant 4A 600652 to ?Peripheral neuropathy, myopathy, hoarseness, and hearing loss, OMIM:614369 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital myopathy | MYH14 | Anna Sarkozy reviewed MYH14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital myopathy | MYH14 | Helen Brittain marked MYH14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital myopathy | MYH14 | Helen Brittain reviewed MYH14 |