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| Congenital myopathy v3.14 | MYH8 |
Eleanor Williams Tag Q2_21_rating was removed from gene: MYH8. Tag Q2_21_phenotype was removed from gene: MYH8. Tag Q2_21_expert_review was removed from gene: MYH8. |
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| Congenital myopathy v3.14 | MYH8 | Eleanor Williams reviewed gene: MYH8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v3.13 | MYH8 |
Eleanor Williams Source Expert Review Red was added to MYH8. Rating Changed from Green List (high evidence) to Red List (low evidence) |
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| Congenital myopathy v2.90 | MYH8 |
Eleanor Williams Tag Q2_21_rating tag was added to gene: MYH8. Tag Q2_21_expert_review tag was added to gene: MYH8. |
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| Congenital myopathy v2.35 | MYH8 | Ivone Leong Tag Q2_21_phenotype tag was added to gene: MYH8. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v2.35 | MYH8 | Ivone Leong reviewed gene: MYH8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v2.35 | MYH8 | Ivone Leong Publications for gene: MYH8 were set to 17041932 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v2.34 | MYH8 | Ivone Leong Phenotypes for gene: MYH8 were changed from Trismus-pseudocamptodactyly syndrome, 158300 to Trismus-pseudocamptodactyly syndrome, OMIM:158300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v2.5 | MYH8 | Zornitza Stark reviewed gene: MYH8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22918376, 17434305; Phenotypes: Trismus-pseudocamptodactyly syndrome MIM#158300; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v1.182 | MYH8 | Louise Daugherty Phenotypes for gene: MYH8 were changed from Trismus-pseudocamptodactyly syndrome 158300 to Trismus-pseudocamptodactyly syndrome, 158300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v1.120 | MYH8 | Rachael Mein edited their review of gene: MYH8: Changed publications: 17041932; Changed phenotypes: Trismus-pseudocamptodactyly syndrome 158300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v1.76 | MYH8 | Louise Daugherty reviewed gene: MYH8: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v1.75 | MYH8 | Rachael Mein reviewed gene: MYH8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 11114175, 23489661; Phenotypes: Proximal myopathy and ophthalmoplegia, 605637; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v1.74 | MYH8 | Louise Daugherty Source NHS GMS was added to MYH8. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy v1.73 | MYH8 |
Louise Daugherty Source London South GLH was added to MYH8. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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| Congenital myopathy | MYH8 | Anna Sarkozy reviewed MYH8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy | MYH8 | Helen Brittain marked MYH8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy | MYH8 | Helen Brittain classified MYH8 as green | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy | MYH8 | Helen Brittain marked MYH8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital myopathy | MYH8 | Helen Brittain reviewed MYH8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||