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| Deafness and congenital structural abnormalities v1.25 | ORC6 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: ORC6 were changed from Bilateral Microtia; 613803; Meier-Gorlin EPS; causes syndromic features; Meier-Gorlin syndrome 3 to Meier-Gorlin syndrome 3, OMIM:613803; Bilateral Microtia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness and congenital structural abnormalities | ORC6 | Ellen McDonagh marked ORC6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||