Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.421 | PAX3 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Red was added to PAX3. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Red List (low evidence) |
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.253 | PAX3 | Arina Puzriakova commented on gene: PAX3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.0 | PAX3 | Zornitza Stark reviewed gene: PAX3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Craniofacial-deafness-hand syndrome, MIM#122880, Waardenburg syndrome, type 1, MIM#193500, Waardenburg syndrome, type 3, MIM#148820; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | PAX3 | BRIDGE consortium edited their review of PAX3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | PAX3 | Louise Daugherty classified PAX3 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | PAX3 | Louise Daugherty commented on PAX3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | PAX3 | BRIDGE consortium reviewed PAX3 |