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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.980 | SMARCB1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: SMARCB1 were changed from Rhabdoid tumors, somatic, 609322Rhabdoid predisposition syndrome 1, 609322Mental retardation, autosomal dominant 15, 614608; RHABDOID PREDISPOSITION SYNDROME 1 to Coffin-Siris syndrome 3, OMIM:614608 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v2.468 | SMARCB1 | Louise Daugherty Source Victorian Clinical Genetics Services was added to SMARCB1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | SMARCB1 | BRIDGE consortium edited their review of SMARCB1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | SMARCB1 | BRIDGE consortium edited their review of SMARCB1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | SMARCB1 | BRIDGE consortium reviewed SMARCB1 |