Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.421 | VSX2 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Red was added to VSX2. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Red List (low evidence) |
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.254 | VSX2 | Arina Puzriakova commented on gene: VSX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.3 | VSX2 | Zornitza Stark reviewed gene: VSX2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Microphthalmia with coloboma 3, MIM# 610092, Microphthalmia, isolated 2, MIM# 610093; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | VSX2 | BRIDGE consortium edited their review of VSX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | VSX2 | Louise Daugherty classified VSX2 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | VSX2 | Louise Daugherty commented on VSX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | VSX2 | BRIDGE consortium reviewed VSX2 |