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| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1348 | WDR11 | Ivone Leong Classified gene: WDR11 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1348 | WDR11 |
Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: Promoted from Red to Amber. This gene is associated with a relevant phenotype in Gene2Phenotype (probable) but not in OMIM. There is enough evidence to support a gene-disease association; however, the severity of ID in the patients described in PMID:34413497 does not fit the criteria for this panel (panel is for moderate to severe ID, patients have mild ID). Therefore, this gene has been given an Amber rating. The OFC of patients in PMID: 34413497 ranged from -3.09 SD to -4.93 SD) |
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| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1348 | WDR11 | Ivone Leong Gene: wdr11 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1347 | WDR11 | Ivone Leong Added comment: Comment on phenotypes: Previously associated with Kallmann syndrome. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1347 | WDR11 | Ivone Leong Phenotypes for gene: WDR11 were changed from KALLMANN SYNDROME to Intellectual disability, MONDO:0001071; Microcephaly, MONDO:0001149; Short stature,HP:0004322 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1346 | WDR11 | Ivone Leong Publications for gene: WDR11 were set to 26350204 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1345 | WDR11 | Ivone Leong Added comment: Comment on mode of inheritance: Changed MOI from "MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown" to "BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal" as biallelic variants in this gene is associated with ID. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1345 | WDR11 | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: WDR11 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1344 | WDR11 | Ivone Leong Tag watchlist tag was added to gene: WDR11. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1238 | WDR11 | Konstantinos Varvagiannis reviewed gene: WDR11: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34413497; Phenotypes: Intellectual disability, Microcephaly, Short stature; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing | WDR11 | BRIDGE consortium edited their review of WDR11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability - microarray and sequencing | WDR11 | BRIDGE consortium reviewed WDR11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||