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| Retinal disorders v2.245 | FAM57B | Ivone Leong Tag Q2_21_rating was removed from gene: FAM57B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.245 | FAM57B | Ivone Leong commented on gene: FAM57B: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.244 | FAM57B |
Ivone Leong Source Expert Review Green was added to FAM57B. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders v2.185 | FAM57B | Ivone Leong Classified gene: FAM57B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.185 | FAM57B | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: This gene is not associated with a phenotype in OMIM or Gene2Phenotype. There is enough evidence to support a gene-disease association. This gene should be rated Green at the next review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.185 | FAM57B | Ivone Leong Gene: fam57b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.184 | FAM57B | Ivone Leong Tag Q2_21_rating tag was added to gene: FAM57B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.182 | FAM57B | Ivone Leong Phenotypes for gene: FAM57B were changed from Cone-rod dystrophy to Cone-rod dystrophy, MONDO:0015993; Maculopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.181 | FAM57B | Ivone Leong Publications for gene: FAM57B were set to 28041643 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.180 | FAM57B | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: FAM57B was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.177 | FAM57B | Zornitza Stark reviewed gene: FAM57B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33077892; Phenotypes: Cone–rod dystrophy, Maculopathy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.159 | FAM57B | Gavin Arno reviewed gene: FAM57B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.139 | FAM57B | Louise Daugherty Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.139 | FAM57B | Louise Daugherty commented on gene: FAM57B: Added new-gene-name tag, new approved HGNC gene symbol for FAM57B is TLCD3B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.139 | FAM57B | Louise Daugherty commented on gene: FAM57B: Added new-gene-name tag, new approved HGNC gene symbol for FAM57B is TLCD3B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.139 | FAM57B | Louise Daugherty Tag new-gene-name tag was added to gene: FAM57B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.137 | FAM57B | Ivone Leong Source NHS GMS was added to FAM57B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders | FAM57B | Louise Daugherty commented on FAM57B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders | FAM57B | Louise Daugherty reviewed FAM57B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||