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| Retinal disorders v1.161 | OPN1MW | Ivone Leong Classified gene: OPN1MW as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.161 | OPN1MW | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: Promoted to green based on expert review by Gavin Arno (UCL Institute of Ophthalmology/Moorfields Eye Hospital) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.161 | OPN1MW | Ivone Leong Gene: opn1mw has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.159 | OPN1MW | Gavin Arno reviewed gene: OPN1MW: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.156 | OPN1MW | Ivone Leong Phenotypes for gene: OPN1MW were changed from to Blue cone monochromacy, 303700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.155 | OPN1MW | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: OPN1MW was changed from to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.137 | OPN1MW | Ivone Leong Source NHS GMS was added to OPN1MW. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||