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| Retinal disorders v1.159 | POC1B | Gavin Arno reviewed gene: POC1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.137 | POC1B |
Ivone Leong Source NHS GMS was added to POC1B. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders v1.116 | POC1B | Ivone Leong Classified gene: POC1B as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.116 | POC1B | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: Promoted from red to green. POC1B is associated with a phenotype in OMIM and Gene2Phenotype. There are 3 unrelated cases of patients with cone-rod dystrophy who have variants in POC1B gene. Therefore, there is enough evidence to promote this gene to green status. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.116 | POC1B | Ivone Leong Gene: poc1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.115 | POC1B | Ivone Leong Publications for gene: POC1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.115 | POC1B | Ivone Leong Publications for gene: POC1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.114 | POC1B | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: POC1B was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||