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| Fetal anomalies v1.836 | ALG2 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: ALG2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | ALG2 | Arina Puzriakova commented on gene: ALG2: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | ALG2 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to ALG2. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.294 | ALG2 | Arina Puzriakova Tag for-review tag was added to gene: ALG2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.294 | ALG2 | Arina Puzriakova Classified gene: ALG2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.294 | ALG2 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Following curation and clinical review it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant and therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.294 | ALG2 | Arina Puzriakova Gene: alg2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.229 | ALG2 | Rhiannon Mellis reviewed gene: ALG2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 14, with tubular aggregates, 616228, ?Congenital disorder of glycosylation, type Ii, 607906; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | ALG2 | Rebecca Foulger reviewed gene: ALG2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | ALG2 |
Rebecca Foulger gene: ALG2 was added gene: ALG2 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: ALG2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALG2 were set to ALG2-CDG |
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