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| Fetal anomalies v1.836 | C21orf59 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: C21orf59. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | C21orf59 | Arina Puzriakova commented on gene: C21orf59: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | C21orf59 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to C21orf59. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.328 | C21orf59 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: C21orf59 were changed from PRIMARY CILIARY DYSKINESIA to Ciliary dyskinesia, primary, 26, OMIM:615500; Primary ciliary dyskinesia 26, MONDO:0014211 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.327 | C21orf59 | Arina Puzriakova Classified gene: C21orf59 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.327 | C21orf59 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Following curation and clinical review at GOSH it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant. Therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.327 | C21orf59 | Arina Puzriakova Gene: c21orf59 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.326 | C21orf59 | Arina Puzriakova Tag for-review tag was added to gene: C21orf59. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.229 | C21orf59 | Rhiannon Mellis reviewed gene: C21orf59: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ciliary dyskinesia, primary, 26, 615500; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | C21orf59 | Rebecca Foulger commented on gene: C21orf59: DDG2P rating in original PAGE list: Probable for PRIMARY CILIARY DYSKINESIA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | C21orf59 | Rebecca Foulger Tag new-gene-name tag was added to gene: C21orf59. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | C21orf59 | Rebecca Foulger commented on gene: C21orf59: Added new-gene-name tag, new approved HGNC gene symbol is CFAP298 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | C21orf59 | Rebecca Foulger reviewed gene: C21orf59: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | C21orf59 |
Rebecca Foulger gene: C21orf59 was added gene: C21orf59 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: C21orf59 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: C21orf59 were set to PRIMARY CILIARY DYSKINESIA |
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