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| Fetal anomalies v1.836 | CEP63 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: CEP63. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | CEP63 | Arina Puzriakova commented on gene: CEP63: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | CEP63 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to CEP63. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.342 | CEP63 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: CEP63 were changed from SECKEL SYNDROME 6 to ?Seckel syndrome 6, OMIM:614728; Seckel syndrome 6, MONDO:0013871 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.341 | CEP63 | Arina Puzriakova Classified gene: CEP63 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.341 | CEP63 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Following curation and clinical review at GOSH it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant. Therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.341 | CEP63 | Arina Puzriakova Gene: cep63 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.340 | CEP63 | Arina Puzriakova Tag for-review tag was added to gene: CEP63. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.229 | CEP63 | Rhiannon Mellis reviewed gene: CEP63: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ?Seckel syndrome 6, 614728; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | CEP63 | Rebecca Foulger reviewed gene: CEP63: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | CEP63 |
Rebecca Foulger gene: CEP63 was added gene: CEP63 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: CEP63 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CEP63 were set to SECKEL SYNDROME 6 |
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