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| Fetal anomalies v1.836 | CTNND1 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: CTNND1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | CTNND1 | Arina Puzriakova commented on gene: CTNND1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | CTNND1 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to CTNND1. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.101 | CTNND1 | Eleanor Williams Tag for-review tag was added to gene: CTNND1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.101 | CTNND1 | Eleanor Williams Classified gene: CTNND1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.101 | CTNND1 | Eleanor Williams Added comment: Comment on list classification: Leaving amber for now, but this gene should be reviewed at the next GMS update. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.101 | CTNND1 | Eleanor Williams Gene: ctnnd1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.100 | CTNND1 | Eleanor Williams reviewed gene: CTNND1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32196547; Phenotypes: Blepharocheilodontic syndrome 2, 617681, cardiovascular anomalies, developmental delay, choanal atresia; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | CTNND1 | Rebecca Foulger reviewed gene: CTNND1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | CTNND1 |
Rebecca Foulger gene: CTNND1 was added gene: CTNND1 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: CTNND1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CTNND1 were set to Blepharo-cheiro-dontic syndrome |
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