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| Fetal anomalies v1.836 | DDX59 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: DDX59. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | DDX59 | Arina Puzriakova commented on gene: DDX59: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | DDX59 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to DDX59. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.378 | DDX59 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: DDX59 were changed from OROFACIODIGITAL SYNDROME to Orofaciodigital syndrome V, OMIM:174300; Orofaciodigital syndrome V, MONDO:0008267 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.373 | DDX59 | Arina Puzriakova Classified gene: DDX59 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.373 | DDX59 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Following curation and clinical review at GOSH it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant. Therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.373 | DDX59 | Arina Puzriakova Gene: ddx59 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.372 | DDX59 | Arina Puzriakova Tag for-review tag was added to gene: DDX59. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.228 | DDX59 | Rhiannon Mellis reviewed gene: DDX59: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Orofaciodigital syndrome V, 174300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | DDX59 | Rebecca Foulger commented on gene: DDX59: DDG2P rating in original PAGE list: Probable for OROFACIODIGITAL SYNDROME | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | DDX59 | Rebecca Foulger reviewed gene: DDX59: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other - please provide details in the comments; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | DDX59 |
Rebecca Foulger gene: DDX59 was added gene: DDX59 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: DDX59 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DDX59 were set to OROFACIODIGITAL SYNDROME |
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