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| Fetal anomalies v1.836 | FANCL | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: FANCL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | FANCL | Arina Puzriakova commented on gene: FANCL: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | FANCL |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to FANCL. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.387 | FANCL | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: FANCL were changed from FANCL-RELATED FANCONI ANEMIA; FANCONI ANEMIA to Fanconi anemia, complementation group L, OMIM:614083; Fanconi anemia complementation group L, MONDO:0013566 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.383 | FANCL | Arina Puzriakova Classified gene: FANCL as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.383 | FANCL | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Following curation and clinical review at GOSH it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant. Therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.383 | FANCL | Arina Puzriakova Gene: fancl has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.382 | FANCL | Arina Puzriakova Tag for-review tag was added to gene: FANCL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.215 | FANCL | Rhiannon Mellis reviewed gene: FANCL: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group L; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | FANCL | Rebecca Foulger reviewed gene: FANCL: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | FANCL | Rebecca Foulger Added phenotypes FANCONI ANEMIA for gene: FANCL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | FANCL |
Rebecca Foulger gene: FANCL was added gene: FANCL was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: FANCL was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FANCL were set to FANCL-RELATED FANCONI ANEMIA |
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