| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Fetal anomalies v1.880 | LRIT3 | Arina Puzriakova commented on gene: LRIT3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.878 | LRIT3 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Red was added to LRIT3. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Red List (low evidence) |
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| Fetal anomalies v1.736 | LRIT3 | Zornitza Stark reviewed gene: LRIT3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary (complete), 1F, autosomal recessive 615058; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | LRIT3 | Rebecca Foulger reviewed gene: LRIT3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | LRIT3 |
Rebecca Foulger gene: LRIT3 was added gene: LRIT3 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: LRIT3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LRIT3 were set to AUTOSOMAL-RECESSIVE COMPLETE CONGENITAL STATIONARY NIGHT BLINDNESS |
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