| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Fetal anomalies v0.9 | MPZ | Rebecca Foulger reviewed gene: MPZ: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | MPZ | Rebecca Foulger Added phenotypes Roussy-Levy syndrome 180800 for gene: MPZ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | MPZ | Rebecca Foulger Added phenotypes Neuropathy, congenital hypomyelinating 605253 for gene: MPZ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | MPZ | Rebecca Foulger Added phenotypes Dejerine-Sottas disease 145900 for gene: MPZ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | MPZ | Rebecca Foulger Added phenotypes Charcot-Marie-Tooth disease, type 2J 607736 for gene: MPZ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | MPZ | Rebecca Foulger Added phenotypes Charcot-Marie-Tooth disease, type 2I 607677 for gene: MPZ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | MPZ | Rebecca Foulger Added phenotypes Charcot-Marie-Tooth disease, type 1B 118200 for gene: MPZ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | MPZ |
Rebecca Foulger gene: MPZ was added gene: MPZ was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE Additional Gene List,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: MPZ was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MPZ were set to Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate D 607791 |
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