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| Fetal anomalies v3.152 | NRXN2 | Sarah Leigh Classified gene: NRXN2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v3.152 | NRXN2 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: There insufficient evidence between NRXN2 variants and autism for this gene to be rated amber. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v3.152 | NRXN2 | Sarah Leigh Gene: nrxn2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v3.149 | NRXN2 | Sarah Leigh Publications for gene: NRXN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v3.109 | NRXN2 | Dmitrijs Rots reviewed gene: NRXN2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 36923655; Phenotypes: ASD; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | NRXN2 | Rebecca Foulger reviewed gene: NRXN2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | NRXN2 |
Rebecca Foulger gene: NRXN2 was added gene: NRXN2 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: NRXN2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: NRXN2 were set to AUTISM |
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