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| Fetal anomalies v0.172 | PACS1 | Rebecca Foulger Publications for gene: PACS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.171 | PACS1 | Rebecca Foulger commented on gene: PACS1: Additional evidence from PAGE study: Potentially clinically useful variant identified in this gene from fetal exome sequencing in Lord et al., 2019 (PMID:30712880). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | PACS1 | Rebecca Foulger commented on gene: PACS1: DDG2P rating in original PAGE list: Probable for INTELLECTUAL DISABILITY | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | PACS1 | Rebecca Foulger reviewed gene: PACS1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other - please provide details in the comments; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | PACS1 |
Rebecca Foulger gene: PACS1 was added gene: PACS1 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: PACS1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PACS1 were set to INTELLECTUAL DISABILITY |
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