Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v1.836 | RSPH9 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: RSPH9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v1.836 | RSPH9 | Arina Puzriakova commented on gene: RSPH9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v1.835 | RSPH9 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to RSPH9. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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Fetal anomalies v1.525 | RSPH9 | Ivone Leong Tag for-review tag was added to gene: RSPH9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v1.525 | RSPH9 | Ivone Leong Classified gene: RSPH9 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v1.525 | RSPH9 |
Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: Promoted from Red to Amber. Following curation and clinical review at GOSH it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant. Therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag). |
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Fetal anomalies v1.525 | RSPH9 | Ivone Leong Gene: rsph9 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v1.195 | RSPH9 | Rhiannon Mellis reviewed gene: RSPH9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ciliary dyskinesia, primary, 12; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.9 | RSPH9 | Rebecca Foulger reviewed gene: RSPH9: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1 | RSPH9 |
Rebecca Foulger gene: RSPH9 was added gene: RSPH9 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE Additional Gene List,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: RSPH9 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RSPH9 were set to Ciliary dyskinesia, primary 612650 |