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| Fetal anomalies v1.836 | USP9X | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: USP9X. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | USP9X | Arina Puzriakova commented on gene: USP9X | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | USP9X |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to USP9X. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.436 | USP9X | Catherine Snow Classified gene: USP9X as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.436 | USP9X | Catherine Snow Added comment: Comment on list classification: Gene reviewed by Rhiannon Mellis (GOSH). Following curation and clinical review it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant and therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.436 | USP9X | Catherine Snow Gene: usp9x has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.434 | USP9X | Catherine Snow Tag for-review tag was added to gene: USP9X. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.185 | USP9X | Rhiannon Mellis reviewed gene: USP9X: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: MENTAL RETARDATION, X-LINKED 99, MRX99; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | USP9X | Rebecca Foulger commented on gene: USP9X: DDG2P rating in original PAGE list: Probable for MENTAL RETARDATION, X-LINKED 99 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | USP9X | Rebecca Foulger reviewed gene: USP9X: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | USP9X | Rebecca Foulger Added phenotypes MENTAL RETARDATION, X-LINKED 99 for gene: USP9X | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | USP9X |
Rebecca Foulger gene: USP9X was added gene: USP9X was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: USP9X was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) Phenotypes for gene: USP9X were set to MENTAL RETARDATION, X-LINKED 99 |
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