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| Hypophosphataemia or rickets v0.31 | FGFR1 | Ivone Leong Classified gene: FGFR1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.31 | FGFR1 | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: Demoted from green to red as recommended by Martina Owens (Exeter Genetics Laboratory, Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.31 | FGFR1 | Ivone Leong Gene: fgfr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.28 | FGFR1 | Martina Owens reviewed gene: FGFR1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 15625620; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.13 | FGFR1 | Ivone Leong Classified gene: FGFR1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.13 | FGFR1 | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: Promoted from red to green based on the previous comment. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.13 | FGFR1 | Ivone Leong Gene: fgfr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.12 | FGFR1 | Ivone Leong Publications for gene: FGFR1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.9 | FGFR1 | Ivone Leong reviewed gene: FGFR1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15625620, 20236123; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.2 | FGFR1 | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: FGFR1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypophosphataemia or rickets v0.1 | FGFR1 |
Ivone Leong gene: FGFR1 was added gene: FGFR1 was added to Hypophosphataemia or rickets. Sources: Literature,Emory Genetics Laboratory Mode of inheritance for gene: FGFR1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: FGFR1 were set to Osteoglophonic dysplasia (166250); Hypophosphatemia |
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