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| Hypertrophic cardiomyopathy v1.77 | MYH6 | Ellen McDonagh Publications for gene: MYH6 were set to 27532257; 22194935 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.53 | MYH6 | Rebecca Whittington commented on gene: MYH6: Cardiomyopathy, hypertrophic, 14 (613251 ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.52 | MYH6 | Rebecca Whittington commented on gene: MYH6: No - Cardiomyopathy, dilated, 1EE OMIM 613252 . Inheritance unknown (OMIM) Weak evidence according to 28082330. Not listed in 28369730 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.51 | MYH6 | Rebecca Whittington reviewed gene: MYH6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.47 | MYH6 | Ellen McDonagh Marked gene: MYH6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.47 | MYH6 | Ellen McDonagh Gene: myh6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.47 | MYH6 | Ellen McDonagh Classified gene: MYH6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.47 | MYH6 | Ellen McDonagh Added comment: Comment on list classification: Due to limited evidence for causation of Hypertrophic cardiomyopathy, the decision was made to demote this gene from Green to Red in the NHSE GMS Cardiology Specialist Group meeting call on 25th January 2019. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.47 | MYH6 | Ellen McDonagh Gene: myh6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.45 | MYH6 |
Ellen McDonagh Source South West GLH was added to MYH6. Mode of inheritance for gene MYH6 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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| Hypertrophic cardiomyopathy v1.44 | MYH6 | Ellen McDonagh reviewed gene: MYH6: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.43 | MYH6 | Ellen McDonagh Source London South GLH was added to MYH6. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.42 | MYH6 | James Eden reviewed gene: MYH6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 22194935, 27532257; Phenotypes: Atrial septal defect 3 (614089), Cardiomyopathy, dilated, 1EE (613252), Cardiomyopathy, hypertrophic, 14 (613251), {Sick sinus syndrome 3} (614090); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.41 | MYH6 |
Ellen McDonagh Source North West GLH was added to MYH6. Added phenotypes Cardiomyopathy, dilated, 1EE (613252); {Sick sinus syndrome 3} (614090); Cardiomyopathy, hypertrophic, 14 (613251); Atrial septal defect 3 (614089) for gene: MYH6 Publications for gene MYH6 were changed from 30531895; 28082330 to 27532257; 22194935 |
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| Hypertrophic cardiomyopathy v1.31 | MYH6 | Ellen McDonagh Publications for gene: MYH6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.28 | MYH6 | Oxford Medical Genetics Laboratory edited their review of gene: MYH6: Added comment: There is no robust evidence to support variants in this gene causing HCM. This gene should not be included in clinical HCM panels.; Changed publications: Publications questioning role of this gene in HCM - PMID: 30531895, PMID: 28082330; Changed mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.27 | MYH6 |
Ellen McDonagh Source Wessex and West Midlands GLH was added to MYH6. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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| Hypertrophic cardiomyopathy | MYH6 | Ian Berry reviewed MYH6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||