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| Progressive cardiac conduction disease v1.37 | TBX3 | Ivone Leong Added comment: Comment on phenotypes: This gene is also associated with Ulnar-mammary syndrome 181450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v1.37 | TBX3 | Ivone Leong Phenotypes for gene: TBX3 were changed from to Heart conduction disease, MONDO:0000992 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v1.36 | TBX3 | Ivone Leong Publications for gene: TBX3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.30 | TBX3 | Ivone Leong reviewed gene: TBX3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.28 | TBX3 | James Eden reviewed gene: TBX3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30820409; Phenotypes: Ulnar-mammary syndrome 181450; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.26 | TBX3 | Ivone Leong Classified gene: TBX3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.26 | TBX3 | Ivone Leong Gene: tbx3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.25 | TBX3 | Ivone Leong Classified gene: TBX3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.25 | TBX3 | Ivone Leong Gene: tbx3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.18 | TBX3 | Rebecca Whittington commented on gene: TBX3: Ulnar-mammary syndrome (181450) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.17 | TBX3 | Rebecca Whittington commented on gene: TBX3: Pubmed: 25426816. Can show very variable penetrance and conduction defects without structural malformations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.16 | TBX3 | Rebecca Whittington reviewed gene: TBX3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.15 | TBX3 |
Ellen McDonagh gene: TBX3 was added gene: TBX3 was added to Progressive cardiac conduction disease. Sources: South West GLH Mode of inheritance for gene: TBX3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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