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| Progressive cardiac conduction disease v1.25 | TBX5 | Ivone Leong Phenotypes for gene: TBX5 were changed from Holt-Oram syndrome 142900 to Holt-Oram syndrome, OMIM:142900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.42 | TBX5 | Ivone Leong Phenotypes for gene: TBX5 were changed from to Holt-Oram syndrome 142900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.41 | TBX5 | Ivone Leong Publications for gene: TBX5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.30 | TBX5 | Ivone Leong reviewed gene: TBX5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.28 | TBX5 | James Eden reviewed gene: TBX5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29755943; Phenotypes: Holt-Oram syndrome 142900; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.28 | TBX5 | Matthew Edwards reviewed gene: TBX5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.24 | TBX5 | Ivone Leong Classified gene: TBX5 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.24 | TBX5 | Ivone Leong Gene: tbx5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.18 | TBX5 | Rebecca Whittington commented on gene: TBX5: Holt-Oram syndrome (142900) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.17 | TBX5 | Rebecca Whittington commented on gene: TBX5: Pubmed: 25426816. Can show very variable penetrance and conduction defects without structural malformations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.16 | TBX5 | Rebecca Whittington reviewed gene: TBX5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.15 | TBX5 |
Ellen McDonagh Source South West GLH was added to TBX5. Mode of inheritance for gene TBX5 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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| Progressive cardiac conduction disease v0.14 | TBX5 | Ellen McDonagh reviewed gene: TBX5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Progressive cardiac conduction disease v0.13 | TBX5 |
Ellen McDonagh gene: TBX5 was added gene: TBX5 was added to Progressive cardiac conduction disease. Sources: London South GLH Mode of inheritance for gene: TBX5 was set to |
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