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| Structural eye disease v3.21 | ALX1 |
Sarah Leigh Tag Q3_23_promote_green tag was added to gene: ALX1. Tag Q3_23_NHS_review tag was added to gene: ALX1. |
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| Structural eye disease v3.21 | ALX1 | Sarah Leigh Classified gene: ALX1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.21 | ALX1 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: There is enough evidence for this gene to be rated GREEN at the next major review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.21 | ALX1 | Sarah Leigh Gene: alx1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.20 | ALX1 | Sarah Leigh reviewed gene: ALX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.20 | ALX1 | Sarah Leigh Publications for gene: ALX1 were set to 20451171; 23059813; 32914578; 27324866; 32914578 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.19 | ALX1 | Sarah Leigh Publications for gene: ALX1 were set to 20451171; 23059813; 32914578; 27324866 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.18 | ALX1 | Sarah Leigh Publications for gene: ALX1 were set to 20451171; 23059813; 32914578 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.17 | ALX1 | Sarah Leigh Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.17 | ALX1 | Sarah Leigh Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.17 | ALX1 | Sarah Leigh Added comment: Comment on phenotypes: Frontonasal dysplasia 3, OMIM:613456;frontonasal dysplasia - severe microphthalmia - severe facial clefting syndrome, MONDO:0013271 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.17 | ALX1 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: ALX1 were changed from Frontonasal Dysplasia 3, FND3, 613456 to Frontonasal dysplasia 3, OMIM:613456; frontonasal dysplasia - severe microphthalmia - severe facial clefting syndrome, MONDO:0013271 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.16 | ALX1 | Sarah Leigh Publications for gene: ALX1 were set to 20451171; 23059813 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v3.4 | ALX1 | Hannah Knight reviewed gene: ALX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32914578; Phenotypes: Frontonasal Dysplasia 3; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.91 | ALX1 | Nicola Ragge reviewed gene: ALX1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 20451171, 23059813; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.89 | ALX1 |
Ivone Leong Source NHS GMS was added to ALX1. Publications for gene ALX1 were changed from to 20451171; 23059813 |
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| Structural eye disease v0.87 | ALX1 | Ivone Leong Classified gene: ALX1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.87 | ALX1 | Ivone Leong Gene: alx1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.60 | ALX1 | Mariya Moosajee reviewed gene: ALX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Frontonasal Dysplasia 3, FND3; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.59 | ALX1 |
Ivone Leong gene: ALX1 was added gene: ALX1 was added to Structural eye disease. Sources: London North GLH Mode of inheritance for gene: ALX1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALX1 were set to Frontonasal Dysplasia 3, FND3, 613456 |
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