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Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v2.53 | ACTA2 |
Ivone Leong Added comment: Comment on phenotypes: Previous phenotypes: Thoracic aortic aneurysm and dissection;Aortic aneurysm, familial thoracic 6;611788;Moyamoya disease 5;614042;Thoracic aneurysms congenital mydriasis;moya moya syndrome |
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Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v2.53 | ACTA2 | Ivone Leong Phenotypes for gene: ACTA2 were changed from Thoracic aortic aneurysm and dissection; Aortic aneurysm, familial thoracic 6; 611788; Moyamoya disease 5; 614042; Thoracic aneurysms congenital mydriasis; moya moya syndrome to Aortic aneurysm, familial thoracic 6, OMIM:611788 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v1.63 | ACTA2 | Eleanor Williams Mode of inheritance for gene: ACTA2 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ACTA2 | Helen Brittain commented on ACTA2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ACTA2 | Louise Daugherty classified ACTA2 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ACTA2 | Louise Daugherty classified ACTA2 as green | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ACTA2 | Louise Daugherty commented on ACTA2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ACTA2 | Angela Brady reviewed ACTA2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ACTA2 | Neeti Ghali reviewed ACTA2 |