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| Paroxysmal central nervous system disorders v0.140 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Marked gene: ATP2A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.140 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Gene: atp2a1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.39 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Phenotypes for gene: ATP2A1 were changed from Brody myopathy 601003 to Brody myopathy, 601003 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.38 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Publications for gene: ATP2A1 were set to 9367679; 884119; 8841193 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.31 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Classified gene: ATP2A1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.31 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Added comment: Comment on list classification: Demoted ATP2A1 from Green to Red based on Red reviews from both London North GLH, and West Midlands, Oxford and Wessex GLH. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.31 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Gene: atp2a1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.27 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to ATP2A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.26 | ATP2A1 | Rebecca Foulger commented on gene: ATP2A1: Review and rating from James Polke (Neurogenetics Laboratory, Institute of Neurology, London) was collated (February 2019) on behalf of London North GLH for the GMS Neurology specialist test group. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.25 | ATP2A1 | James Polke reviewed gene: ATP2A1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.24 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Source London North GLH was added to ATP2A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.23 | ATP2A1 | Rebecca Foulger reviewed gene: ATP2A1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.22 | ATP2A1 | Tracy Lester reviewed gene: ATP2A1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Brody myopathy, 601003; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.21 | ATP2A1 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to ATP2A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.3 | ATP2A1 | Ellen McDonagh Added phenotypes Brody myopathy 601003 for gene: ATP2A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.2 | ATP2A1 |
Ellen McDonagh gene: ATP2A1 was added gene: ATP2A1 was added to Paroxysmal neurological disorders, pain disorders and sleep disorders. Sources: Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ATP2A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ATP2A1 were set to 9367679; 884119; 8841193 Phenotypes for gene: ATP2A1 were set to Brody myopathy 601003 |
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