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| Paroxysmal central nervous system disorders v0.150 | SEPT9 | Rebecca Foulger Marked gene: SEPT9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.150 | SEPT9 | Rebecca Foulger Gene: sept9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.86 | SEPT9 | Rebecca Foulger Classified gene: SEPT9 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.86 | SEPT9 | Rebecca Foulger Added comment: Comment on list classification: Demoted SEPT9 from Green to Red based on Red reviews from both London North GLH, and West Midlands, Oxford and Wessex GLH. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.86 | SEPT9 | Rebecca Foulger Gene: sept9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.27 | SEPT9 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to SEPT9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.26 | SEPT9 | Rebecca Foulger commented on gene: SEPT9: Review and rating from James Polke (Neurogenetics Laboratory, Institute of Neurology, London) was collated (February 2019) on behalf of London North GLH for the GMS Neurology specialist test group. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.25 | SEPT9 | James Polke reviewed gene: SEPT9: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.24 | SEPT9 | Rebecca Foulger Source London North GLH was added to SEPT9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.23 | SEPT9 | Rebecca Foulger reviewed gene: SEPT9: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.22 | SEPT9 | Tracy Lester reviewed gene: SEPT9: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Amyotrophy, hereditary neuralgic, 162100, Hereditary neuralgic amyotrophy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.21 | SEPT9 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to SEPT9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.18 | SEPT9 | Louise Daugherty Tag new-gene-name tag was added to gene: SEPT9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.18 | SEPT9 | Louise Daugherty commented on gene: SEPT9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.3 | SEPT9 | Ellen McDonagh Added phenotypes Amyotrophy, hereditary neuralgic, 162100; Hereditary neuralgic amyotrophy for gene: SEPT9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.2 | SEPT9 |
Ellen McDonagh gene: SEPT9 was added gene: SEPT9 was added to Paroxysmal neurological disorders, pain disorders and sleep disorders. Sources: Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SEPT9 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: SEPT9 were set to 19451530; 21556032; 16186812 Phenotypes for gene: SEPT9 were set to Amyotrophy, hereditary neuralgic, 162100; Hereditary neuralgic amyotrophy |
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