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| Rare genetic inflammatory skin disorders v3.19 | ADAMTS2 | Arina Puzriakova Classified gene: ADAMTS2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rare genetic inflammatory skin disorders v3.19 | ADAMTS2 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Demoted from Amber to Red inline with review by Dmitrijs Rots. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rare genetic inflammatory skin disorders v3.19 | ADAMTS2 | Arina Puzriakova Gene: adamts2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rare genetic inflammatory skin disorders v3.5 | ADAMTS2 | Dmitrijs Rots reviewed gene: ADAMTS2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rare genetic inflammatory skin disorders v1.38 | ADAMTS2 | Ivone Leong Phenotypes for gene: ADAMTS2 were changed from to Ehlers-Danlos syndrome, dermatosparaxis type, OMIM:225410 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rare genetic inflammatory skin disorders v0.14 | ADAMTS2 | Catherine Snow reviewed gene: ADAMTS2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rare genetic inflammatory skin disorders v0.13 | ADAMTS2 |
Catherine Snow gene: ADAMTS2 was added gene: ADAMTS2 was added to Rare genetic inflammatory skin disorders. Sources: Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: ADAMTS2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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