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| Clefting v2.13 | SMC1A | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: SMC1A were changed from CORNELIA DE LANGE SYNDROME 2; CDLS2 to Cornelia de Lange syndrome 2, OMIM:300590; Cornelia de Lange syndrome 2, MONDO:0010370; Developmental and epileptic encephalopathy 85, with or without midline brain defects, OMIM:301044; Developmental and epileptic encephalopathy, 85, with or without midline brain defects, MONDO:0026771 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting | SMC1A | Helen Brittain reviewed SMC1A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||