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| Malformations of cortical development v3.11 | PEX7 |
Arina Puzriakova Tag Q3_21_rating was removed from gene: PEX7. Tag Q3_21_expert_review was removed from gene: PEX7. |
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| Malformations of cortical development v3.11 | PEX7 | Arina Puzriakova edited their review of gene: PEX7: Added comment: The rating of this gene has been updated to Red following NHS Genomic Medicine Service approval.; Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Malformations of cortical development v3.10 | PEX7 |
Arina Puzriakova Source NHS GMS was added to PEX7. Source Expert Review Red was added to PEX7. Rating Changed from Green List (high evidence) to Red List (low evidence) |
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| Malformations of cortical development v2.67 | PEX7 |
Arina Puzriakova Tag Q3_21_rating tag was added to gene: PEX7. Tag Q3_21_expert_review tag was added to gene: PEX7. |
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| Malformations of cortical development v2.67 | PEX7 | Arina Puzriakova commented on gene: PEX7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Malformations of cortical development v2.7 | PEX7 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX7: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 9B (MIM#614879), Rhizomelic chondrodysplasia punctata, type 1 (MIM#215100); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Malformations of cortical development | PEX7 | Helen Brittain reviewed PEX7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Malformations of cortical development | PEX7 | Louise Daugherty Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||