apolipoprotein A2
OMIM: 107670, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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APOA2 in Periodic fever syndromes
Level 3: Multi-system inflammatory/autoimmune disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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APOA2 in Familial hypercholesterolaemia
Level 3: Arteriopathies
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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APOA2 in Hereditary systemic amyloidosis
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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APOA2 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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