ataxin 7
OMIM: 607640, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ATXN7 in Ataxia and cerebellar anomalies - narrow panel
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review | Other |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7 in Hereditary ataxia
Level 3: Motor Disorders of the CNS
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review | Other |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7 in Adult onset neurodegenerative disorder
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review | Other |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7 in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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ATXN7 in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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review | Other |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7 in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | Other |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7 in Hereditary ataxia with onset in adulthood
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review | Other |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7 in Retinal disorders
Level 3: Posterior segment abnormalities
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review | Other |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7 in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Other |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7 in Severe Paediatric Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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ATXN7_CAG in Ataxia and cerebellar anomalies - narrow panel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Hereditary ataxia
Level 3: Motor Disorders of the CNS
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Hereditary spastic paraplegia
Level 3: Motor Disorders of the CNS
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Childhood onset hereditary spastic paraplegia
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Adult onset hereditary spastic paraplegia
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Adult onset neurodegenerative disorder
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Hereditary neuropathy
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Hereditary ataxia with onset in adulthood
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ATXN7_CAG in Retinal disorders
Level 3: Posterior segment abnormalities
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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