EPH receptor A2
OMIM: 176946, Gene2Phenotype
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EPHA2 in Bilateral congenital or childhood onset cataracts
Level 3: Anterior segment abnormalities
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EPHA2 in Structural eye disease
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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