MGME1
mitochondrial genome maintenance exonuclease 1
OMIM: 615076, Gene2Phenotype
6 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MGME1 in Mitochondrial DNA maintenance disorder
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Likely inborn error of metabolism
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Possible mitochondrial disorder - nuclear genes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Mitochondrial disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Not set |
Sources
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