mitochondrially encoded tRNA lysine
OMIM: 590060, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MT-TK in Multiple lipomas
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MT-TK in Gastrointestinal neuromuscular disorders
Level 3: Gastrointestinal disorders
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MT-TK in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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MT-TK in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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MT-TK in Intellectual disability
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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Phenotypes
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MT-TK in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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MT-TK in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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MT-TK in Severe Paediatric Disorders
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