myosin light chain 9
OMIM: 609905, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MYL9 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYL9 in Paediatric pseudo-obstruction syndrome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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