protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 2
OMIM: 176887, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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PTPN2 in Gastrointestinal epithelial barrier disorders
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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PTPN2 in COVID-19 research
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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PTPN2 in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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