tripartite motif containing 37
OMIM: 605073, Gene2Phenotype
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TRIM37 in Peroxisomal disorders
Level 3: Peroxisomal disorders
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Phenotypes
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TRIM37 in IUGR and IGF abnormalities
Level 3: Growth hormone disorders
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Phenotypes
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TRIM37 in Childhood solid tumours
Level 3: Childhood Tumours
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TRIM37 in Childhood solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Phenotypes
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TRIM37 in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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Phenotypes
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TRIM37 in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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Phenotypes
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TRIM37 in Fetal anomalies
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TRIM37 in Osteogenesis imperfecta
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
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Tags |
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TRIM37 in DDG2P
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Phenotypes
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TRIM37 in Clefting
Level 3: Dysmorphic disorders
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Phenotypes
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TRIM37 in Growth failure in early childhood
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Sources
Phenotypes
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TRIM37 in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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Phenotypes
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TRIM37 in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Not set |
Sources
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TRIM37 in Severe Paediatric Disorders
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Sources
Phenotypes
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