TRIM37
tripartite motif containing 37
OMIM: 605073, Gene2Phenotype
14 panels
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TRIM37 in Peroxisomal disorders
Level 3: Peroxisomal disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TRIM37 in IUGR and IGF abnormalities
Level 3: Growth hormone disorders
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Phenotypes
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TRIM37 in Childhood solid tumours
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TRIM37 in Childhood solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Phenotypes
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TRIM37 in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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Phenotypes
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TRIM37 in Likely inborn error of metabolism
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Phenotypes
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TRIM37 in Fetal anomalies
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TRIM37 in Osteogenesis imperfecta
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review | Not set |
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Tags |
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TRIM37 in DDG2P
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Phenotypes
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TRIM37 in Clefting
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Phenotypes
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TRIM37 in Intellectual disability
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Phenotypes
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TRIM37 in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Not set |
Sources
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TRIM37 in Monogenic short stature
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Phenotypes
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TRIM37 in Embryonal tumour of possible germline origin
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Sources
Phenotypes
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