GNS
glucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase
OMIM: 607664, Gene2Phenotype
10 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GNS in Mucopolysaccharideosis, Gaucher, Fabry
Level 3: Lysosomal storage disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Lysosomal storage disorder
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Skeletal dysplasia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Likely inborn error of metabolism
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Intellectual disability
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Not set |
Sources
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