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Undiagnosed metabolic disorders v1.528 | HSPD1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: HSPD1 were changed from Miscellaneous disorders/unknown function (Mitochondrial respiratory chain disorders (caused by nuclear variants only)); Spastic paraplegia 13, autosomal dominant, 605280; Leukodystrophy, hypomyelinating, 4, 612233 to Leukodystrophy, hypomyelinating, 4, OMIM:612233 (AR); Spastic paraplegia 13, autosomal dominant, OMIM:605280 (AD) |