| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Familial Meniere Disease v1.2 | CACNA1A | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: CACNA1A were changed from Episodic ataxia type 2; migraine familial hemiplegic type 1 to Episodic ataxia, type 2, OMIM:108500; Migraine, familial hemiplegic, 1, OMIM:141500; Migraine, familial hemiplegic, 1, with progressive cerebellar ataxia, OMIM:141500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial Meniere Disease | CACNA1A | Eleanor Williams marked CACNA1A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial Meniere Disease | CACNA1A | Georgios Korres reviewed CACNA1A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial Meniere Disease | CACNA1A | Eleanor Williams Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||