Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Long QT syndrome v2.28 | ALG10 | Sarah Leigh Mode of inheritance for gene: ALG10 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v2.27 | ALG10 | Sarah Leigh Publications for gene: ALG10 were set to 15280551 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v2.26 | ALG10 | Sarah Leigh reviewed gene: ALG10: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v2.26 | ALG10 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: ALG10 were changed from {Acquired long QT syndrome, reduced susceptibility to}, 613688 to Progressive myoclonus epilepsy; CDG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v2.25 | ALG10 | Sarah Leigh Tag new-gene-name was removed from gene: ALG10. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v2.25 | ALG10B |
Sarah Leigh gene: ALG10B was added gene: ALG10B was added to Long QT syndrome. Sources: Other Mode of inheritance for gene: ALG10B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: ALG10B were set to 15280551 Phenotypes for gene: ALG10B were set to {Acquired long QT syndrome, reduced susceptibility to} OMIM:613688 |
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Long QT syndrome v2.24 | ALG10 | Sarah Leigh Publications for gene: ALG10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v2.23 | ALG10 | Sarah Leigh Tag new-gene-name tag was added to gene: ALG10. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v1.26 | ALG10 | Rebecca Whittington commented on gene: ALG10: {Long QT syndrome, acquired, reduced susceptibility to} (OMIM 613688) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v1.25 | ALG10 | Rebecca Whittington commented on gene: ALG10: No evidence for this gene to include. PMID:15280551 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v1.24 | ALG10 | Rebecca Whittington reviewed gene: ALG10: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Long QT syndrome v1.16 | ALG10 |
Ellen McDonagh Source South West GLH was added to ALG10. Mode of inheritance for gene ALG10 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |