Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Severe Paediatric Disorders v1.115 | CSNK2B | Sarah Leigh Added comment: Comment on phenotypes: Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v1.115 | CSNK2B | Sarah Leigh Phenotypes for gene: CSNK2B were changed from Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy.Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome, OMIM:618732; Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome, MONDO:0032889 to Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome, OMIM:618732; Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome, MONDO:0032889 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v1.114 | CSNK2B | Sarah Leigh Publications for gene: CSNK2B were set to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v1.113 | CSNK2B | Sarah Leigh Added comment: Comment on phenotypes: Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v1.113 | CSNK2B | Sarah Leigh Phenotypes for gene: CSNK2B were changed from Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy. to Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy.Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome, OMIM:618732; Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome, MONDO:0032889 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.17 | CSNK2B | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene CSNK2B was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.12 | CSNK2B | Louise Daugherty reviewed gene: CSNK2B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | CSNK2B | Louise Daugherty Publications for gene CSNK2B were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | CSNK2B | Louise Daugherty Added phenotypes Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy. for gene: CSNK2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | CSNK2B | Louise Daugherty Added phenotypes Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy. for gene: CSNK2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | CSNK2B | Louise Daugherty Added phenotypes Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy. for gene: CSNK2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | CSNK2B | Louise Daugherty Added phenotypes Intellectual disability with or without myoclonic epilepsy. for gene: CSNK2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.7 | CSNK2B | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to CSNK2B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.5 | CSNK2B |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to CSNK2B. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | CSNK2B |
Louise Daugherty gene: CSNK2B was added gene: CSNK2B was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: CSNK2B was set to |