| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Severe Paediatric Disorders v0.17 | CYP21A2 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene CYP21A2 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.12 | CYP21A2 | Louise Daugherty reviewed gene: CYP21A2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | CYP21A2 | Louise Daugherty Publications for gene CYP21A2 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | CYP21A2 | Louise Daugherty Added phenotypes Hyperandrogenism, nonclassic type, due to 21-hydroxylase deficiency, 201910; Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency, 201910 for gene: CYP21A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | CYP21A2 | Louise Daugherty Added phenotypes Hyperandrogenism, nonclassic type, due to 21-hydroxylase deficiency, 201910; Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency, 201910 for gene: CYP21A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | CYP21A2 | Louise Daugherty Added phenotypes Hyperandrogenism, nonclassic type, due to 21-hydroxylase deficiency, 201910; Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency, 201910 for gene: CYP21A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | CYP21A2 | Louise Daugherty Added phenotypes Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency, 201910; Hyperandrogenism, nonclassic type, due to 21-hydroxylase deficiency, 201910 for gene: CYP21A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.7 | CYP21A2 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to CYP21A2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.5 | CYP21A2 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to CYP21A2. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | CYP21A2 |
Louise Daugherty gene: CYP21A2 was added gene: CYP21A2 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: CYP21A2 was set to |
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